2019-nCoV Kit Testa Antîbody Bêalîker (rêbaza zêrê koloidal)
Pêşkêş
Proteîna spike ji bo pêşkeftina derziyek li dijî 2019-nCoV wekî armancek antîgenîkî hate nas kirin, û RBD proteîna S epîtopa sereke ye.
Zêdetirî 180 berendamên derziyê, li ser bingeha gelek platformên cihêreng, niha li dijî 2019-nCoV di pêşkeftinê de ne.
Proteîna S armanca sereke ya bêbandorkirina antîkoran e;
Pir ji van antîbodên bêbandor RBD proteîna S armanc dikin.
Meriv çawa li ser bandoriya derziya 2019-nCoV dadbar dike?
Avantajên
Testkirina beriya derziyê
Berî vakslêdanê, berendam dikarin antîpoşa bêbandor a RBD tespît bikin da ku diyar bikin ka vakslêdan pêdivî ye yan na;
Piraniya vakslêdan têne girtin
Ew dikare antîkorên bêbandor ên ku ji hêla piraniya derziyên li sûkê ve têne hilberandin tespît bike;
Bi lez û bez
Operasyon hêsan e, ne hewceyê tespîtkirina amûrê ye, encam di nav 15 hûrdeman de têne bidestxistin.
fonksiyona Nasname
Ew dikare antîbody bêbandor a 2019-nCoV ku ji hêla derziya 2019-nCoV ve hatî hilberandin an antîpota ku ji hêla enfeksiyona 2019-nCoV ve hatî hilberandin ji bo celebek derzîlêdanê, wekî vakslêdana vektora vîrus (Ne-berberî), vakslêdana bingehîn a RNA û vakslêdana binê yekîneya proteînê cûda bike. ;
Testa xwînê ya tevahî
Testa xwînê ya tevahî operasyonê hêsantir dike.
Components
| Components | Main Ingredients | Hejmara barkirinê (Taybetmendî) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Karta testê | Tîpa testê ya ku dihewîne antîbody IgG ya dijî-mirovan a bi zêrê koloidal, antîbody IgY-ya mirîşkê ya bi etîketa zêr, 2019-nCoV S-RBD proteîna rekombînant, 2019-nCoV proteîna N rekombînant, antîbody IgY mirîşkê. | 1 pc | 5 pcs |
| Sample diluent | Çareseriya tampon Fosfatê 0,01M, 0,5% Tween-20 | 0.5 ml | 2,5 ml |
Birêvebirinî
| Hecin reagent | Testa bêbandorkirina vîrusê ya serumê ya klînîkî | Hemî | |
| Pozîtîf | Nebaş | ||
| Pozîtîf | 84 | 17 | 101 |
| Nebaş | 8 | 190 | 198 |
| Hemî | 92 | 207 | 299 |
| Hesasiyeta klînîkî | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Taybetmendiya klînîkî | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%～95,14%) | ||
| Tamî | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%～94,52%) | ||
Reagenta Hecin Performansa li dijî Rêbaza Berawirdî ya li ser nimûneyên serum / plazmayê.
| Hecin reagent | Testa bêbandorkirina vîrusê ya serumê ya klînîkî | Hemî | |
| Pozîtîf | Nebaş | ||
| Pozîtîf | 84 | 16 | 100 |
| Nebaş | 8 | 191 | 199 |
| Hemî | 92 | 207 | 299 |
| Hesasiyeta klînîkî | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Taybetmendiya klînîkî | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%～95,52%) | ||
| Tamî | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%～94,79%) | ||
Reagent Hecin Performansa li dijî Rêbaza Berawirdî li ser nimûneyên xwînê yên tevahî.
Qada sepanê
Berî vakslêdanê
Tesbît bikin ka ew bi coronavirusê nû ve hatine vegirtin û gelo ew hîn jî hewce ne ku werin derzî kirin;
Dema derzîlêdanê
Tesbît bikin ka antîpîdên bêalîkar ên nû yên bi bandor têne hilberandin;
Qonaxa dereng a derzîlêdanê
Li gorî qada serhildanê ya 2019-nCoV, tê pêşniyar kirin ku her sê mehan carekê hebûna antîpotek bêbandor a 2019-nCoV bi rêkûpêk were tespît kirin.
Bi 2019-nCoV S-RBD Kit Testa Antîbody Bêalîker (Rêbaza Zêrê Koloidal) re bidin hev
Encamên testa S-RBD IgG, N proteîna IgG di heman demê de, analîzek berfireh a encamên testê bistînin.
*Pêdiviya ceribandina bêtir: Tê pêşniyar kirin ku ji nû ve ceribandin an ceribandina bi hilberên din ên metodolojiya dendika bilindtir re.
Pêvajoya Testê
Sertîfîkaya Registration
Taybetmendiya hilberê
Hecîn JT09-Wêneya Berhemê
Hecîn JT09-50PCS Wêne Hilberê
JT09- 50T
