2019-nCoV S-RBD Kîta Testê ya Dijber Bêalîker (rêbaza zêrê koloidal)
Pêşkêş
Heya nuha, hemî derziyên berendam ên 2019-nCoV di pêşkeftina klînîkî de bi derzîlêdana intramuskuler têne rêve kirin.Vakslêdana intramuskuler an intradermal dikare bibe sedema îndukek bihêz a IgG ya serumê
Zêdetirî 180 berendamên derziyê, li ser bingeha gelek platformên cihêreng, niha li dijî 2019-nCoV di pêşkeftinê de ne.
Proteîna S armanca sereke ya bêbandorkirina antîkoran e;
Pir ji van antîbodên bêbandor RBD proteîna S armanc dikin.
Meriv çawa li ser bandoriya derziya 2019-nCoV dadbar dike?
Berjewendî
Testkirina beriya derziyê
Berî vakslêdanê, berendam dikarin antîpoşa bêbandor a RBD tespît bikin da ku diyar bikin ka vakslêdan pêdivî ye yan na;
Piraniya vakslêdan têne girtin
Ew dikare antîkorên bêbandor ên ku ji hêla piraniya derziyên li sûkê ve têne hilberandin tespît bike;
Bi lez û bez
Operasyon hêsan e, ne hewceyê tespîtkirina amûrê ye, encam di nav 15 hûrdeman de têne bidestxistin.
fonksiyona Nasname
Ew dikare antîbody bêbandor a 2019-nCoV ku ji hêla derziya 2019-nCoV ve hatî hilberandin an antîpota ku ji hêla enfeksiyona 2019-nCoV ve hatî hilberandin ji bo celebek derzîlêdanê, wekî vakslêdana vektora vîrus (Ne-berberî), vakslêdana bingehîn a RNA û vakslêdana binê yekîneya proteînê cûda bike. ;
Testa xwînê ya tevahî
Testa xwînê ya tevahî operasyonê hêsantir dike;
Qada sepanê
Berî vakslêdanê
Diyar bikin ka ew bi coronavirusê nû ve hatine vegirtin û gelo ew hîn jî hewce ne ku werin derzî kirin;
Dema derzîlêdanê
Tesbît bikin ka antîpîdên bêalîkar ên nû yên bi bandor têne hilberandin;
Qonaxa dereng a derzîlêdanê
Li gorî qada serhildanê ya 2019-nCoV, tê pêşniyar kirin ku her sê mehan carekê hebûna antîpotek bêbandor a 2019-nCoV bi rêkûpêk were tespît kirin.
Components
| Components | Main Ingredients | Hejmara barkirinê (Taybetmendî) | ||
| 1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
| Karta testê | Tîpa testê ya ku dihewîne antîbody IgG ya dijî-mirovan a zêrê koloidal, antîbody IgY-ya mirîşkê ya koloidal, proteîna rekombînant 2019-nCoV S-RBD, antîbody IgY mirîşkê. | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
| Sample diluent | Çareseriya tampon Fosfatê 0,01M, 0,5% Tween-20 | 0.5 ml | 5 ml | 10 ml |
Birêvebirinî
| Hecin reagent | Testa bêbandorkirina vîrusê ya serumê ya klînîkî | Hemî | |
| Pozîtîf | Nebaş | ||
| Pozîtîf | Pozîtîf | 84 | 9 |
| Nebaş | Nebaş | 8 | 198 |
| Hemî | Hemî | 92 | 207 |
| Hesasiyeta klînîkî | Hesasiyeta klînîkî | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | |
| Taybetmendiya klînîkî | Taybetmendiya klînîkî | 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%～97,99%) | |
| Tamî | Tamî | 282/299 94,31% (95%CI: 91,05%～96,65%) | |
Reagenta Hecin Performansa li dijî Rêbaza Berawirdî ya li ser nimûneyên serum / plazmayê.
| Hecin reagent | Testa bêbandorkirina vîrusê ya serumê ya klînîkî | Hemî | |
| Pozîtîf | Nebaş | ||
| Pozîtîf | 84 | 8 | 92 |
| Nebaş | 8 | 199 | 207 |
| Hemî | 92 | 207 | 299 |
| Hesasiyeta klînîkî | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Taybetmendiya klînîkî | 199/207 96,14% (95%CI: 92,53%～98,32%) | ||
| Tamî | 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%～96,91%) | ||
Reagent Hecin Performansa li dijî Rêbaza Berawirdî li ser nimûneyên xwînê yên tevahî.
Pêvajoya Testê
Sertîfîkaya Registration
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
