2019-nCoV/IAV/IBV Kit Testa Asîda Nukleîk (PCR- Rêbaza sondaja fluorescence)
Bikaranîna Mebest
Ev kit testek RT-PCR-ya rast-ê ye ku ji bo tespîtkirina kalîte ya RNA ji 2019-nCoV, Vîrûsa Influenza A (IAV), Vîrûsa Influenza B (IBV) hatî armanc kirin.
Avantajên
Tespîtkirina hevkariyê:tespîtkirina kalîteyê ya RNA ji 2019-nCoV, Vîrûsa Influenza A (IAV), Vîrûsa Influenza B (IBV).
Veguheztin di nav 37 ℃ de ji bo 3 mehan:reagenta lyophilized aramtir e; Şertên veguhastinê: ≤37℃, 3 mehan stabîl e.
Operasyona kêm:Çareseriya reaksiyonê ya amplifikasyonê bi hev re hate tevlihev kirin, karûbarên laboratîfê kêm bike.
Cûreyên cûda yên nimûne:Tîpa nimûneyê şûşeya nasopharyngeal; swabs oropharyngeal; sputum; nimûneyên şûştina alveolar lavage.
Performansa pêbawer:Rêjeya rasthatina hilberên referansa erênî an neyînî: 100%.rêjeya guherîna nirxa Ct (CV, %) ji 5% kêmtir an wekhev e.
Instruments
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 Pergala PCR-a Rast-Time, ABI 7500 Pergala PCR-ya Rast-Time, Roche LightCycler96 Pergala PCR-ya Rast-Time, Tianlong TL988 Pergala PCR-ya Rast-Time, SLAN Pergala PCR-ya Rast-Time hwd.
Kanala fluorescent hewce ye
N kanala tespîtkirina genê: FAM
Kanala tespîtkirina IBV: VIC
Kanala tespîtkirina IAV: Tex Red
Kanala tespîtkirina kontrola navxweyî: CY5
Sînorê Detection
2019-nCoV: 400 kopî/mL.
Vîrûsa Înfluenza A: 1,5 TCID50/mL.
Vîrûsa Influenza B: 2,0 TCID50/mL.
Taybetmendiya analîtîk
Ev kîta testê dikare ji bo tespîtkirina 2019-nCoV, Vîrûsa Influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Vîrûsa Influenza B (Yamagata, Victoria) bi taybetî were bikar anîn.
Taybetmendiya hilberê
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
