2019-nCoV IgM/IgG Kit Testê Antîbody (rêbaza zêrê koloidal)
senaryoyên sepanê
Ev kît ji bo tespîtkirina alîkar a 2019-nCoV (COVID-19) maqûl e.
Teşhîs û tedawiya klînîkî ya nexweşan divê bi nîşanên / nîşanên wan, dîroka bijîjkî, ceribandinên laboratîfên din û bersivên dermankirinê re were hesibandin.
Avantajên
Berjewendî
IgM û IgG di heman kartê de bûn
Tespîtkirina du antîkoran di heman demê de, ku dikare hebûna enfeksiyonê an enfeksiyona berê nîşan bide, rastbûna tespîtê baştir dike.
Taybetmendiya bilind
nirxa OD-ê ku ji hêla ELISA ve hatî tespît kirin nêzîkî 0.9 ~ 1.1 bû.Di navbera kit û 96 pathogenan de reaksiyonek xaçê tune.
Operasyona hêsan
Operasyon hêsan e, ne hewceyê tespîtkirina amûrê ye, encam di nav 15 hûrdeman de têne bidestxistin.
Plana tespîtkirina alîkar a girîng
Wekî nexşeyek alîkariyek girîng a tespîtkirina 2019-nCoV (COVID-19), ew ji bo tespîtkirina piştî 7 rojên nîşanan maqûl e.
Birêvebirinî
IgG
Hestiyarî: 88,68% (76,97~95,73%)
Taybetî: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Tevahiya hevgirtî: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)
IgM
Hestiyarî: 88,17% (79,82~93,94%)
Taybetî: 98,34% (95,81~99,55%)
Tevahiya hevgirtî: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)
Components
| Components | Hejmara barkirinê (Taybetmendî) | ||
| 1 Test/Kit | 20 Test / Kit | 50 Test / Kit | |
| Karta testê | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
| Sample diluent | 1 lûle (0.2mL) | 1 şûşeyek (2mL/şûşeyek) | 1 şûşeyek (6mL/şûşeyek) |
Pêvajoya Testê
1.Komkirina nimûneya xwînê.
2. 10μL bi pîpetê di bîra nimûneya qerta testê de bar bikin.
3. 2 dilopên (nêzîkî 80 μL) rijandina nimûneyê li bîra nimûneya qerta testê zêde bikin.
4. Encamên kromojenîk li devera tespîtkirinê di navbera 15 ~ 20 hûrdem de bixwînin da ku performansa ceribandinê ya rast bicîh bikin.
Şîrovekirina Encamê
Taybetmendiya analîtîk
Ev kîta testê dikare ji bo tespîtkirina 2019-nCoV, Vîrûsa Influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Vîrûsa Influenza B (Yamagata, Victoria) bi taybetî were bikar anîn.
Taybetmendiya hilberê
Kîta Testê ya Antîbody IgM/IgG (Rêbaza Zêrîn a Koloidal)
50T
